Recover-Me stimulerer knoglemetabolisme og vækst.

” Osteoporose” betyder bogstaveligt talt “porøse knogler.” Knoglerne bliver svagere, hvilket øger risikoen for brud, især i hofterne, ryghvirvlerne og håndleddene. Knoglevævet bliver konstant fornyet, og ny knogle erstatter gammel beskadiget knogle. På denne måde opretholder kroppen knogletætheden og integriteten af dets krystaller og struktur. Det optimale tæthedspunkt opnås når en person er i slutningen af 20’erne. Efter en alder på omkring 35 år begynder knoglen at blive svagere. Når vi bliver ældre, nedbrydes knoglen hurtigere, end den opbygges. Hvis dette sker konsekvent, resulterer det i osteoporose (knogleskørhed).

Image Description
Osteoporose indebærer en gradvis svækkelse af knoglerne

stimulerer knoglemetabolisme og vækst.

Aminosyren arginin er en afgørende faktor for knogleopbyggelsen som blandt andet understøtter produktionen af kollagen. Kollagen er et protein, som er den grundlæggende bestanddel i de forskellige bindevæv (såsom brusk) samt knoglerne. På denne måde understøtter arginin vækst af osteoblasterne, hvor knoglemassen dannes.

Som undersøgelser viser (se nedenfor) er essentielle aminosyrer, såsom L-arginin (Arg) og L-lysin (Lys), involveret i knoglemetabolisme og vækst.

Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7877530

Arginintilskud til forebyggelse og behandling af osteoporose.

Oral indtagelse af L-arginin i farmakologiske doser stimulerer væksthormonerne og insulinlignende vækstfaktor-I-reaktioner samt stimulerer nitrogenoxidsyntese. Væksthormoner og insulinlignende vækstfaktor-I er vigtige mediatorer når det gælder knogleopbygning og osteoblastisk knogledannelse, mens nitrogenoxid er en potent hæmmer af osteoklastisk knoglenedbrydelse. På grund af denne dobbelte virkning på fysiologiske regulatorer af knoglemodellering kan L-arginin potentielt øge ny knogledannelsen efter knoglenedbrydelse og følgelig øge knoglemassen. Det er derfor hypotetisk, at oral indtagelse af L-arginin kan være en ny strategi til forebyggelse og behandling af osteoporose. Det synes at være berettiget at man undersøgelser denne enkle, sikre og billige behandlingsform.

Source: http://osteoporosis-studies.com/category/supplements/arginine/

ABSTRAKT

Arginin og Lysin har positiv indvirkning på osteoblaster i Vitro

Humane osteopeniske knogleafledte osteoblaster: Essentielle aminosyrer og deres behandlingseffekter.
Udviklingen af in vitro cellekulturmetoder har gjort det muligt at studere knoglecellemetabolisme og vækst og dermed opnå en dybere indsigt i patofysiologien af almindelige ortopædiske sygdomme som osteoporose. Efter at have analyseret virkningen af to essentielle aminosyrer, L-arginin (Arg) og L-lysin (Lys) i tidligere in vitro og in vivo undersøgelser undersøgte de foreliggende forfattere administrationen af Arg og Lys i osteoblaster afledt af human osteopenisk knogle . Efter isolering blev osteoblaster dyrket i DMEM suppleret med enten Arg (0,625 mg / ml / dag, Arg-gruppe) eller Lys (0,587 mg / ml / dag, Lys-gruppe) eller begge (Arg-Lys-gruppen). Kontrol gruppen blev behandlet med placebo. Efter 7 dage med følgende parametre blev alle grupper testet: MTT-proliferationstest, alkalisk phosphatase (ALP), nitrogenoxid (NO), calcium (Ca), phosphor (P), osteocalcin (OC), C-terminale procollagen type I PICP), interleukin-6 (IL-6), transformerende vækstfaktor-beta 1 (TGF-beta 1), blodpladeafledt vækstfaktor (PDGF) og insulinlignende vækstfaktor-I (IGF-I). Resultaterne blev sammenlignet med dem opnået fra sund knogle fra mennesker for at verificere aminosyrernes virkning på osteoblaster afledt af patologisk væv.
Derudover blev der også lavet en sammenligning af resultaterne opnået fra rotte-osteopeniske knogler for at vurdere pålideligheden af in vitro-modellen. De nuværende resultater understøtter tidligere resultater og viser at Arg- og Lys-stimulering har en positiv effekt på osteoblastproliferation, aktivering og differentiering. Derfor kan indtagelse af disse aminosyrer være nyttige i klinisk behandling og ved forebyggelse af osteoporose.
Torricelli P, Fini M, Giavaresi G, Giardino R
Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol Feb 2003

WordPress Video Lightbox